工業(yè)潔凈室與生物潔凈室區(qū)別

工業(yè)潔凈室與生物潔凈室區(qū)別潔凈室，亦稱為無(wú)塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)。沒(méi)有無(wú)塵室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，無(wú)塵室被定義為具備空氣過(guò)濾、分配、優(yōu)化···

如何對(duì)潔凈車間潔凈度進(jìn)行檢測(cè)？

在對(duì)凈化車間進(jìn)行潔凈度檢測(cè)時(shí)，盡管規(guī)定了空氣的最小采樣量，但在實(shí)際工作中，介紹：我們應(yīng)在保證最小采樣量前提條件下，根據(jù)已有的檢測(cè)設(shè)備，盡量采用大流量的塵埃粒子計(jì)數(shù)器。1、 檢測(cè)儀器···

GMP藥廠車間設(shè)計(jì)應(yīng)該注意些什么呢？

GMP是一種在生產(chǎn)過(guò)程中注重質(zhì)量和衛(wèi)生安全標(biāo)準(zhǔn)的自主管理系統(tǒng)。GMP藥廠車間其本質(zhì)也是無(wú)塵車間的一種，只是有著GMP自己獨(dú)到的標(biāo)準(zhǔn)和要求。在GMP藥廠車間設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)該注意以下幾點(diǎn)：一···

實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度及流程

實(shí)驗(yàn)室樣品是用于實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)時(shí)的材料，量比較少，存放于規(guī)定容器和條件下，在取用和存放上有著嚴(yán)格的管理制度。實(shí)驗(yàn)室樣品管理在實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、計(jì)量認(rèn)證、審查認(rèn)可等整個(gè)流程中是檢測(cè)的必須環(huán)節(jié)和···

生物實(shí)驗(yàn)室安全

實(shí)驗(yàn)室壓差怎么調(diào)

1、概述 壓差控制在凈化空調(diào)系統(tǒng)中是一個(gè)非常重要的環(huán)節(jié)。只有通過(guò)對(duì)凈化區(qū)域的壓差進(jìn)行控制，保證合理的氣流組織，才能達(dá)到凈化和工藝的要求。例如潔凈廠房必須保持一定的正壓使外界未經(jīng)凈化···

潔凈室是什么

潔凈室?是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度控制在一定的范圍之內(nèi)。